Seara de 4 aprilie a fost una de-a dreptul inedita in Club Tribute din Bucuresti, unde distractia si voia buna au fost la ele acasa. Stefan Banica Jr., Dan Bittman, Paula Seling, Nico, Nicola, Gabriel Cotabita, Trupa Jukebox au facut un show de zile mari. Artistii au reusit sa ii ofere o seara de neuitat mamei Moirei – Natacha, dar si publicului care a dansat si a cantat toata noaptea. Mamica emotionata a urcat pe scena pentru a le multumi tuturor pentru efortul depus si a martusit ca nu va uita niciodata aceste clipe.
Andreea Marin Banica a fost gazda evenimentului, primul din seria concertelor “Muzica pe cord deschis” ce vor fi organizate in Club Tribute din capitala, invitand in scena artisti de prim rang care au acceptat sa cante pro bono pentru a o sustine pe Moira. Stefan Banica, Dan Bittman, Gabriel Cotabita, Nico, Nicola, Paula Seling si Jukebox au cantat atat piese proprii, cât si hituri internationale pe parcursul a trei ore in care atmosfera a fost incendiara. “Sunt foarte mandru de ceea ce face Andreea! O sprijin neconditionat in demersurile ei caritabile!”, a declarat Stefan Banica pe scena Tribute.
Cine este Moira
Implicarea artistilor vine în ajutorul micutei Moira Isabel, cea care are o poveste cutremuratoare, spun reprezentantii Andreei Marin Banica. Moira Isabel este o printesa. Are aproape 6 anisori, iar viata ei ar fi trebuit sa fie un basm. A aparut pe lume cu un strigat de luptatoare. Era august 2006, parintii ei erau incantati, iar ea gangurea fericita. Si ca orice copil, a crescut, a facut primii pasi, a inceput sa manance singura, sa se joace, sa vorbeasca. Avea prieteni de joaca, radea mult si ii placea la mare. Era o printesa, iar viata ei era un basm.
Ceva s-a intamplat in mai 2008, ceva ce avea sa schimbe totul. Moira Isabel a inceput sa uite. A uitat, incet, incet, sa mai mearga singura. Apoi, picioarele i-au cedat de tot. Mai intai cel drept, urmat in scurt timp si de cel stang. La un an si opt luni, Moira Isabel mai statea doar sprijinita de perne. Iar medicii nu gaseau raspunsul. Diagnosticul intarzia sa apara si parintii micutei simteau deja gustul disperarii. Pe 10 august 2008, de ziua ei, Moira Isabel isi privea prietenii ce alergau si se bucurau in jurul ei. Inca ceva ii fusese luat: dreptul de a rade. Micuta printesa a uitat cum sa se bucure, cum sa rada.
Povestea ei a ajuns la urechile unui medic de la spitalul Budimex. Acesta a intuit diagnosticul, dar nu il putea confirma. Tehnologia necesara pentru aceasta diagnosticare nu primise viza de Romania. Solutia si adevarul se aflau undeva intr-o clinica din Suedia. Acolo au aflat, in urma analizelor si a confirmarii acestora, ca adevarul Moirei poarta un nume urat. Maladia KRABBE! Suna inspaimantator? Atunci aflati ca este si infioratoare. Aceasta maladie impiedica organismul copilului sa secrete enzima ce are drept rol formarea invelisului de mielina. Iar mielina impiedica degradarea creierului. Cazul Moirei este unul atipic, deoarece, in general, aceasta boala se instaleaza in timpul primelor sase luni de existenta. Tragedia a capat proportii de nebanuit atunci cand Natacha, mama micutei, a aflat ca boala era depistabila inca din timpul sarcinii si ca un transplant de celule Stem din cordonul ombilical, facut inainte de declansarea bolii, i-ar fi daruit micutei printese sanse mari de supravietuire (conform studiilor existente pana in acel moment).
Ceva s-a intamplat in mai 2008, ceva ce avea sa schimbe totul. Moira Isabel a inceput sa uite. A uitat, incet, incet, sa mai mearga singura. Apoi, picioarele i-au cedat de tot. Mai intai cel drept, urmat in scurt timp si de cel stang. La un an si opt luni, Moira Isabel mai statea doar sprijinita de perne. Iar medicii nu gaseau raspunsul. Diagnosticul intarzia sa apara si parintii micutei simteau deja gustul disperarii. Pe 10 august 2008, de ziua ei, Moira Isabel isi privea prietenii ce alergau si se bucurau in jurul ei. Inca ceva ii fusese luat: dreptul de a rade. Micuta printesa a uitat cum sa se bucure, cum sa rada.
Povestea ei a ajuns la urechile unui medic de la spitalul Budimex. Acesta a intuit diagnosticul, dar nu il putea confirma. Tehnologia necesara pentru aceasta diagnosticare nu primise viza de Romania. Solutia si adevarul se aflau undeva intr-o clinica din Suedia. Acolo au aflat, in urma analizelor si a confirmarii acestora, ca adevarul Moirei poarta un nume urat. Maladia KRABBE! Suna inspaimantator? Atunci aflati ca este si infioratoare. Aceasta maladie impiedica organismul copilului sa secrete enzima ce are drept rol formarea invelisului de mielina. Iar mielina impiedica degradarea creierului. Cazul Moirei este unul atipic, deoarece, in general, aceasta boala se instaleaza in timpul primelor sase luni de existenta. Tragedia a capat proportii de nebanuit atunci cand Natacha, mama micutei, a aflat ca boala era depistabila inca din timpul sarcinii si ca un transplant de celule Stem din cordonul ombilical, facut inainte de declansarea bolii, i-ar fi daruit micutei printese sanse mari de supravietuire (conform studiilor existente pana in acel moment).
Mancarea speciala pentru fetita costa intr-o luna, putin peste 1000 de lei
Este mama. Natacha este un spirit elevat. Moira Isabel este copilul si ratiunea ei, este definitia verbelor a fi si a iubi. Iar din secunda in care a plecat din Suedia, a inteles ca trebuie sa devina si ingerul pazitor al fetitei. Iar asta din cauza faptului ca s-a intors de acolo cu un diagnostic crud, o boala fara leac si un singur an de viata pentru Moira Isabel. Iar micuta printesa a mai uitat ceva din basmul ei…a uitat sa manance si sa vorbeasca.
La cei doi ani ai ei, Moira Isabel era o printesa care uitase tot, mai putin doua lucruri…sa fie constienta de tot ce se petrece in jurul ei si sa planga. Obrajorii ei, altadata strabatuti de zambet, erau de acum brazdati de lacrimi. Basmul ei incetase sa mai fie basm.
Ce credeti voi ca trebuie sa simta un om care nu mai poate manca si care este hranit printr-un tub? Moira stie! Pentru ca burtica ei este “gazda” unui furtun prin care este introdus, in stomac, un lapte special.
Moirei i se mai daduse doar un an de viata, insa din acel moment au mai trecut aproape patru ani. Printesa se incapataneaza sa traiasca. Ea stie ca, intr-o buna zi, cineva o sa reuseasca sa descopere leacul ce ii va darui basmul inapoi.
Dar pentru ca ea sa poata merge mai departe, are nevoie de ajutor. Are nevoie de bani pentru lapticul ei, are nevoie de scutece nr.6 (cele pana in 25 kg.),ulei de corp, unguente contra iritatiilor provocate de scutece si va avea nevoie si de fonduri suplimentare in cazul in care va fi acceptata de una din institutiile in care se fac cercetari pentru descoperirea tratamentului. In acest moment, Moira Isabel este crescuta doar de mama. Tatal ei a ales sa plece de langa ele, a abandonat lupta. Resursele materiale s-au diminuat dramatic. Doar 1000 de lei pe luna, suma in cadrul careia regasim alocatia Moirei, indemnizatia pentru cresterea copilului cu nevoi speciale si indemnizatia de insotitor a mamei. Iar mancarea speciala costa intr-o luna, putin peste 1000 de lei. Si daca nu era suficient, exista si riscul sa ramana si fara casa.
Ne dorim sa gasim, printre voi, oameni ce vor si pot sa ii ofere micutei printese sansa de a mai trai o zi… si inca una… si inca una…pana cand isi va recupera basmul si ne va putea zambi fericita.
Fiecare bilet platit aseara in Clubul Tribute a insemnat o donatie pentru Moira. Cine isi doreste sa o ajute in continuare o poate face in contul Fundatiei Pretuieste Viata RO85BRDE445SV02177074450, BRD, Sucursala Dorobanti, Bucuresti, cu mentiunea “Pentru Moira”.
La cei doi ani ai ei, Moira Isabel era o printesa care uitase tot, mai putin doua lucruri…sa fie constienta de tot ce se petrece in jurul ei si sa planga. Obrajorii ei, altadata strabatuti de zambet, erau de acum brazdati de lacrimi. Basmul ei incetase sa mai fie basm.
Ce credeti voi ca trebuie sa simta un om care nu mai poate manca si care este hranit printr-un tub? Moira stie! Pentru ca burtica ei este “gazda” unui furtun prin care este introdus, in stomac, un lapte special.
Moirei i se mai daduse doar un an de viata, insa din acel moment au mai trecut aproape patru ani. Printesa se incapataneaza sa traiasca. Ea stie ca, intr-o buna zi, cineva o sa reuseasca sa descopere leacul ce ii va darui basmul inapoi.
Dar pentru ca ea sa poata merge mai departe, are nevoie de ajutor. Are nevoie de bani pentru lapticul ei, are nevoie de scutece nr.6 (cele pana in 25 kg.),ulei de corp, unguente contra iritatiilor provocate de scutece si va avea nevoie si de fonduri suplimentare in cazul in care va fi acceptata de una din institutiile in care se fac cercetari pentru descoperirea tratamentului. In acest moment, Moira Isabel este crescuta doar de mama. Tatal ei a ales sa plece de langa ele, a abandonat lupta. Resursele materiale s-au diminuat dramatic. Doar 1000 de lei pe luna, suma in cadrul careia regasim alocatia Moirei, indemnizatia pentru cresterea copilului cu nevoi speciale si indemnizatia de insotitor a mamei. Iar mancarea speciala costa intr-o luna, putin peste 1000 de lei. Si daca nu era suficient, exista si riscul sa ramana si fara casa.
Ne dorim sa gasim, printre voi, oameni ce vor si pot sa ii ofere micutei printese sansa de a mai trai o zi… si inca una… si inca una…pana cand isi va recupera basmul si ne va putea zambi fericita.
Fiecare bilet platit aseara in Clubul Tribute a insemnat o donatie pentru Moira. Cine isi doreste sa o ajute in continuare o poate face in contul Fundatiei Pretuieste Viata RO85BRDE445SV02177074450, BRD, Sucursala Dorobanti, Bucuresti, cu mentiunea “Pentru Moira”.
Tag-uri:
Andreea Marin Banica · artisti · caritabil · club · donatie · eveniment · Moira · Stefan BanicaCategorii:
Life
